Hypotyreóza

Z WikiSkript
Hypotyreóza
Hypothyroidism
Myxedém
Myxedém
Rizikové faktory ženské pohlaví[1]
Klasifikace a odkazy
MKN-10 E03.9
MeSH ID D007037
MedlinePlus 000353
Medscape 122393
Řízení sekrece hormonů štítné žlázy.

Hypotyreóza je snížená funkce štítné žlázy při nedostatečné sekreci tyroidálních hormonů.

Podle příčiny vzniku deficitu hormonů rozdělujeme hypotyreózu na:

  • primární (periferní) – příčina ve štítné žláze (nedostatek periferních hormonů štítné žlázy);
  • sekundární (centrální) – příčina v hypofýze (nedostatek TSH);
  • terciární (centrální) – příčina v hypotalamu (nedostatek TRH).

Periferní hypotyreóza[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Příčiny vzniku:

  • chronická autoimunitní tyroiditida (idiopatický myxedém);
  • aplazie či ektopie štítné žlázy;
  • destrukce žlázy (po tyreoidektomii, ozařování v oblasti krku, po léčbě radiojodem);
  • při těžkém nedostatku jodu v potravě (endemický kreténismus);
Searchtool right.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Deficit jódu.
  • po tyreostaticích;
  • kongenitální poruchy:
    1. defekt transportu iodidu (gen pro NIS – sodíko-iodidový symporter)
    2. rezistence na TSH (gen pro membránový receptor TSHR);
    3. tyreoglobulinový defekt (gen pro substrát thyreoglobulin);
    4. pseudohypoparathyreosa typ la (gen pro transduktor GNAS1 – guanine nucleotide-binding protein, α-stimulating polypeptide) – AD onemocnění, součástí je také rezistence na TSH;
    5. rezistence na thyroidální hormony (gen pro jaderný receptor TRβ) – hladiny hormonů mohou být i zvýšené
  • vlivem léků (litium, PAD, amiodaron) a strumigenů.

Klinický obraz[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

  • Únava, spavost, zimomřivost, sklon k depresím, bradypsychizmus;
  • suchá kůže na předloktí – Charvátův příznak, myxedém – otoky bérce, obličej s hypomimií, následné postižení jazyka a hlasivek, což způsobí hluboký hlas;
  • nadváha (ale nikoli obezita);
  • obstipace;
  • myxedemová kardiomyopatie (bradykardie, perikardiální výpotek, arytmie), akcentace aterosklerózy;
  • anémie;
  • impotence u mužů, sterilita u žen, poruchy menstruačního cyklu;
  • u starších jsou příznaky často diskrétní či chybí (oligosymptomatická forma).

Diagnostika[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

  • Laboratorně jsou nižší hodnoty T3 a T4 a vyšší TSH, případně se provádí test s i.v. aplikací TRH aby se odlišila periferní forma od centrální;
  • u autoimunitních hypotyreóz se prokazuje přítomnost protilátek (proti TSH-receptorům, thyreoglobulinu, thyroidální peroxidáze);
  • vyšetření ultrazvukem, které ukáže případnou změnu tkáně žlázy (výskyt uzlů);
  • laboratorně může být zvýšená hodnota cholesterolu a TAG, vyšší CK, LDH a aminotransferázy
  • v některých případech anémie.
Subklinická hypotyreóza
  • elevace TSH;
  • T3 a T4 v normě (prakticky se téměř výhradně měří volný thyroxin – fT4, který je biologicky aktivní);
  • často bez klinických příznaků, substituční léčba hormony jen v případě klinických příznaků;
  • většinou později přechází do manifestní formy.

Léčba[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Letrox®, hromadně vyráběný léčivý přípravek s levothyroxinemStátní úřad pro kontrolu léčiv: levothyroxin

Substitučně se podává levothyroxin (Euthyrox®, udržovací dávka 100–150 μg/den nebo Letrox®), což je analog T4. Syntetická analoga T3 se podávají pouze při nedostatečné odpovědi na léčbu levothyroxinem. Důležitá je kontrola léčby – stanovuje se hladina TSH, jako parametru kompenzace hypotyreózy. Při těžké hypotyreóze se zpočátku podávají minimální dávky levothyroxinu a postupně se velmi pomalu navyšují (v opačném případě hrozí tyreotoxikóza).

Centrální hypotyreóza[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Příčiny vzniku:

  • kongenitální:
    1. izolovaná deficience TSH (gen TSHβ),
    2. PIT1 abnormality (gen pro transkripční faktor PIT1),
    3. PROP1 defekt (gen pro transkripční faktor PROP1),
    4. TRHR defekt (gen pro membránový receptor TRHR),
  • deficit TSH (izolovaný, panhypopituitarismus) nebo TRH z různých příčin:
    1. postižení hypofýzy nebo hypotalamu expanzivním procesem;
    2. záněty a traumata CNS;
    3. krvácení do hypofýzy, poporodní nekróza hypofýzy (Sheehanův syndrom).


Většinou se jedná o hypotyreózu vzniklou jako součást hypopituitarismu, dominují především příznaky hypokortikalismu, jehož léčba má také přednost před úpravou hypotyreózy. Projeví se především únavností a spavostí, chybí myxedém a obvykle i struma, TSH není zvýšen (většinou je jeho hladina normální), hlavním znakem je snížení fT4 a další známky hypopituitarizmu, nutné je vyšetření hypotalamo-hypofyzární oblasti zobrazovacími metodami (CT, NMR). Léčba je taktéž substitutuční (levothyroxin). Nasadí se až po kompenzaci hypokortikalizmu glukokortikoidy.

Komplikace[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Searchtool right.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Myxedémové kóma.

Myxedémové kóma je vystupňování příznaků hypotyreózy do život ohrožujícího stavu. Snižuje se tělesná teplota, postižený hypoventiluje s hyperkapnií, tudíž se projeví spavost, která může přejít v komatosní stav. Dále postiženého ohrožuje bradykardie, arytmie až srdeční selhání. Příčinou je neléčená nebo špatně léčená hypotyreóza při vystavení organizmu zátěži (chlad, infekce, úraz, operace, …). Diagnostika se neliší od postupu při periferní hypotyreóze. Léčba spočívá v zajištění oběhu a dýchání (intubace s UPV), podání levothyroxinu, podání glukokortikoidů (nelze vyloučit současnou adrenální insuficienci), preventivně ATB a postupné oteplování.

Euthyroid sick syndrome (ESS)[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

ESS je syndrom charakterizovaný změnami hormonů štítné žlázy při klinickém obrazu eutyreoidismu, které provází onemocnění jiných systémů. Vyskytuje se při akutních a chronických chorobách, úrazech, po chirurgických výkonech, při stavech malnutrice, hladovění a u nedonošenců. Laboratorně nacházíme snížené hodnoty fT3, normální nebo snížený fT4 a normální TSH. Předpokládá se, že ESS je adaptační reakcí organismu s cílem minimalizovat katabolismus a spotřebu O2 během stresové zátěže. Po úpravě základního onemocnění se tyreoidální hormony vrací k normě. Terapie ESS se zaměřuje na základní onemocnění.


Odkazy[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Související články[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Externí odkazy[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Zdroj[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

Použitá literatura[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

  • MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA. Patobiochemie metabolických drah. 2. vydání. Univerzita Karlova, 2004. 208 s. 

Reference[✎ upravit | ☲ editovat zdroj]

  1. LONGO, Dan L. (Dan Louis), Anthony FAUCI a Dennis KASPER, et al. Harrison’s principles of internal medicine. 18. vydání. New York, N.Y : McGraw-Hill, Medical Publishing Division, 2012. 0 s. ISBN 978-0-07-174889-6.