Portál:Otázky z psychiatrie (1. LF UK, VL)/43. Otázka

Z WikiSkript


Demence

Demence
Dementia
Zmenšení mozkové kůry při Alzheimerově chorobě.
Zmenšení mozkové kůry při Alzheimerově chorobě.
Klinický obraz zapomnětlivost, porucha prostorové představivosti a orientace, bloudění, poruchy exekutivních funkcí, snížení intelektové výkonnosti, amnestická dezorientace, poruchy emotivity, poruchy chování, poruchy vnímání, poruchy spánku, poruchy korových funkcí, akcesorní příznaky
Diagnostika MMSE (orientační diagnostika)
Klasifikace a odkazy
MKN [https://mkn10.uzis.cz/prohlizec/F00 F00-F03 F00-F03]
MeSH ID D003704
MedlinePlus 000739
Medscape 2003174

Demence je globální porucha intelektu, paměti a osobnosti, která výrazně narušuje běžné denní aktivity[1] vznikající až po ukončení rozvoje kognitivních funkcí (tj. po druhém roce života). Procento nemocných narůstá s věkem, v 65 letech trpí demencí 5 % populace. Úbytek kognitivních funkcí interferuje s veškerými aktivitami postiženého.

  • Chronologický průběh úpadku výkonnosti u jedince:
  1. postiženy kognitivní funkce;
  2. postiženo chování a emotivita;
  3. postiženy aktivity denního života (hygiena atd.).

Klinický obraz

  • zapomnětlivost;
  • porucha prostorové představivosti a orientace;
  • bloudění;
  • poruchy exekutivních funkcí (např. kuchařky zapomenou, jak se vaří atp.);
  • snížení intelektové výkonnosti;
  • amnestická dezorientace – porucha krátkodobé paměti, kdy si postižený nepamatuje, kde se právě nachází;
Dále u demence nacházíme

Diagnostika

Orientační diagnostika
30–27 bodů – norma;
26–25 bodů – mírná porucha poznávacích funkcí;
24–10 bodů – mírná až střední demence;
9–6 bodů – střední až těžká demence;
5–0 bodů – těžká demence.

Demence atroficko-degenerativního původu

Alzheimerova choroba

Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Alzheimerova choroba.

Korová demence s Lewyho tělísky

Příznaky podobné Alzheimerově nemoci a Parkinsonově nemoci. V mikroskopickém obraze jsou ovšem navíc Lewyho tělíska.

Příznaky
Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Demence s Lewyho tělísky.

Demence při Parkinsonově chorobě

U 10–20 % parkinsoniků, má podkorový charakter.

Příznaky
  • celková zpomalenost;
  • pomalé myšlení (bradypsychismus);
  • obtížné zapamatování si nových informací.

Frontotemporální demence

Pickova choroba
Pickova choroba (MRI)
Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Pickova choroba.
Frontotemporální demence bez Pickových tělísek
Progresivní non-fluentní afázie

Levostranná degenerace frontálního kortexu. Pomalý vývoj nemoci.

Příznaky
  • mají problémy se čtením i psaním textu;
  • neschopnost si vzpomenout na správné slovo;
  • neschopnost vytvořit gramaticky správnou větu;
  • komolí slova do tvarů, které znějí podobně;
  • poruchy chování.
Progresivní fluentní afázie
  • sémantická demence.
Demence s amyotrofií

Huntingtonova choroba

Huntingtonova choroba (MRI)
Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Huntingtonova choroba.

AD dědičnost, na 4. chromosomu – CGA triplet. Začíná již ve 3.–5. desetiletí.

Příznaky
  • zpočátku neurologická symptomatologie – choreatické pohyby končetin, rigidita;
  • méně výrazná podkorová demence.

Progresivní supranukleární obrna

= Syndrom Steele-Richardson-Olszewski Patří k onemocněním Parkinsonova typu.

Příznaky
  • postižení dokáží hýbat očima jen v horizontální rovině
  • končí smrtí

Sekundární (symptomatické) demence

Ischemicko-vaskulární demence

Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Vaskulární demence.

Ostatní sekundární demence

Demence infekční etiologie

Informace.svg Podrobnější informace naleznete na stránce Demence infekčního původu.

Metabolické demence

Demence intoxikační

Demence traumatické

  • posttraumatická:
    • rozsáhlé kontuze;
    • apalický syndrom;
      • traumatické poškození mozkového kmene;
      • výpadek základních paměťových obsahů (alexie, agrafie).

Jiné

  1. AMBLER, Zdeněk. Základy neurologie :  [učebnice pro lékařské fakulty]. 7. vydání. Praha : Galén, c2011. ISBN 9788072627073.